AntragInitiative: Fraktion BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN · Fraktion der CDU/CSU · Fraktion der FDP · Fraktion der SPDAngenommen17. Wahlperiode
EU-weite Regelungen zur Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Schutz der Teilnehmerinnen und Teilnehmer sicherstellen
Abgabe einer Stellungnahme gem. Art. 23 III GG: Verhandlungsziele zum EU-Verordnungsvorschlag: Änderungen betr. Schutz der Prüfungsteilnehmer, Einbeziehung von Ethikkommissionen und betroffenen Mitgliedstaaten in Genehmigungsverfahren, Berichterstattung, Anforderungen an den Sponsor, einheitliche Fassung wesentlicher…
Quelle: DIP, Drucksache 17/12183 · Datenstand 26.07.2022
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Deutscher Bundestag: EU-weite Regelungen zur Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Schutz der Teilnehmerinnen und Teilnehmer sicherstellen. DIP-Vorgang 50578, Drucksache 17/12183, Datenstand 26.07.2022. In: Bundespuls. https://bundespuls.de/vorgang/50578.
Verlauf
2 Stationen- 1 · Einbringung1 Station
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